Header

Home

Geluk voor Puck. De naam zegt het al. Wij wensen onze dochter Puck van acht alle geluk van de wereld toe. Niet alleen Puck, ook onze zoon Mees (11) en dochter Eva (14) natuurlijk. Maar Puck kan nu wel wat extra geluk gebruiken. Sinds mei 2011 weten we dat Puck ziek is. Totaal onverwacht kregen we in het ziekenhuis te horen dat Puck neuroblastoom heeft, een zeldzame vorm van kanker bij kinderen. Neuroblastoom treft jaarlijks 25 kinderen in Nederland. Puck is daar één van. Jaarlijks overleven 5 kinderen de diagnose neuroblastoom. En wij doen alles wat in onze macht ligt om Puck één van die 5 te laten zijn. Daar hoort bij dat wij in het voorjaar van 2012 met ons gezin naar Philadelphia in Amerika zijn vertrokken waar Puck een speciale immunotherapie krijgt. Lees hier meer over neuroblastoom en de behandeling die Puck nodig heeft in Amerika.

In de afgelopen periode hebben wij ervaren dat er honderden, misschien zelfs wel duizenden mensen klaar staan voor Puck en ons gezin. De kosten voor de reis en de behandeling naar Amerika zijn hoog. Het zijn kosten die voor ons niet op te brengen zijn. Maar dankzij vele gulle giften, allerlei spontane en geplande acties is de financiële zorg die bij het Amerika-avontuur hoort, weggenomen. Er is in het hele land ontzettend veel ‘Geluk voor Puck’ losgekomen. Bij de ‘Geluksmeter’ leest u hoe wij omgaan met het geld dat door alle donaties en initiatieven is binnengekomen.

De betrokkenheid bij ons gezin en de gezondheid van Puck heeft ons overdonderd. We hebben een mooie en warme kant van Nederland ervaren en dat steunt ons enorm. De vele berichten in het gastenboek zorgen voor tranen over onze wangen. Het liefst bedanken wij iedereen persoonlijk, maar dat is ondoenlijk. Dankzij uw steun kunnen wij ons weer helemaal richten op ons gezin en de zorg die Puck nodig heeft. De komende tijd kunt u via de blog volgen hoe het met Puck gaat tijdens ons verblijf in Amerika.

Het wordt een spannende en emotionele reis, maar wij voelen ons door ontzettend veel mensen gesteund. En dat geeft ons de kracht om samen met Puck, Mees en Eva door te gaan en alle uitdagingen die voor ons liggen aan te gaan!

Mocht u toch nog acties willen organiseren om geld in te zamelen, vragen wij uw aandacht voor de lotgenootjes van Puck, of voor Villa Joep. Villa Joep is een landelijke stichting die zich inzet om geld in te zamelen voor onderzoek naar neuroblastoom.

Onno en Jeanette de Vries